9月13日九游会欧洲杯，复星医药秘书，控股子公司复星医药产业拟现款出资2700万好意思元受让Kite Pharma执有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后，复星医药将执有复星凯特100%的股权，并拟四肢单一股东现款出资1000万好意思元或等值东谈主民币对复星凯特进行增资。

于《股权转让契约》订立同日，复星凯特与Kite Pharma就原许可契约进行全面矫正及重述并达成《矫正及重述之许可契约》。据此，复星凯特取得Kite Pharma许可于区域（即中国内地、香港和澳门）及限度（癌症支援限度）内独家设备、出产及生意化奕凯达及Brexu-Cel（复星凯特在研神志FKC889）的权柄。

此外，复星医药全资子公司复星凯特拟改名为复星凯瑞，并将四肢复星医药细胞支援时候的中枢平台，执续聚焦肿瘤免疫支援限度，推动CAR-T细胞支援居品惠及更多患者，得意未被得意的临床需求。将来，复星医药与Kite Pharma将无间通过许可合营的形式保执长久政策合营伙伴有计划。

复星医药董事长吴以芳暗意：“自2017年与Kite Pharma 成立政策合营于今，两边概括联袂推动了CAR-T时候及细胞支援居品奕凯达在中国的快速发展，复星医药坚决看好细胞支援的发展出息，执续鼓励各人最初的时候平台设备。将来，咱们将进一步拓宽细胞疗法在肿瘤和自体免疫等限度的诳骗，聚焦未被得意的临床需求，收尾对患者的同意，让科技立异驱散造福更多患者。”

早前，复星医药通过与好意思国Kite Pharma（祥瑞德科学公司旗下公司）合营引进了中国首个获批的CAR-T居品奕凯达（阿基仑赛打针液，以下简称阿基仑赛）。

奕凯达于2021年6月获批用于支援二线或以上系统率疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月，奕凯达用于支援一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成东谈主大B细胞淋巴瘤，获国度药监局附条目批准。

当今阿基仑赛打针液的第三项稳妥症的临床闇练肯求已在中国境内获批，谋略东谈主群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL，包括滤泡性淋巴瘤和角落区淋巴瘤）的成东谈主患者。当今该项稳妥症于中国境内处于桥接临床闇练阶段。

限度当今，复星凯特已在世界28个省区市成立170多家奕凯达支援中心，并推动奕凯达纳入最初110款城市惠民保神志以及最初80款生意健康保障神志。

此前，复星凯特积极推动可及可愈，在国内始创奕凯达按疗效价值支付盘算推算，为国内高值立异药品的支付形式探索出一条新的发展旅途。在“可愈性”上，复星凯特方面的数据，奕凯达在三线支援中取得了最初55%的都备缓解率。

南边+记者 严慧芳九游会欧洲杯